Test sanguin pour déceler un handicap

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Thématique : Début de vie / Diagnostics prénataux

Actualités

Publié le : 07/05/2013

Un test sanguin chez la maman permet à présent de déceler si son bébé est porteur d'une des trois trisomies principales. Jusqu'à présent, ce test se faisait uniquement par amniocentèse, une technique invasive qui entraîne des risques de fausses couches.
Le test sanguin revient à 600 euros qui ne sont pas remboursés par la sécurité sociale. De plus, il pose d'importantes questions éthiques.
Le professeur Jacques Jani, chef du service de gynécologie-obstétrique à l'hôpital Brugmann souligne en effet «qu'il est vrai que la question plus éthique va se poser dans les mois ou les années à venir parce qu'on va aller de plus en plus loin dans ce qu'on peut faire sur ce test-là. Ce test permet par exemple de pouvoir dire si c'est un garçon ou une fille. Et en Belgique l'avortement peut se faire avant 12 semaines sans devoir clairement donner une raison. Pour une raison psychologique, une maman qui décide d'avoir le test à 10 semaines et sait quelques jours plus tard si c'est un garçon ou une fille peut se dire qu'elle souhaite interrompre pour le choix du sexe. Cela devient dangereux.»
Source : RTBF.be
 


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Source : handicap.fr

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