Ziekten en handicaps > Trisomie 21

"Laten we geschiedenis maken": een grootschalige campagne om mensen met het syndroom van Down te verwelkomen

Frankrijk - "Laten we geschiedenis maken": een grootschalige campagne om mensen met het syndroom van Down te verwelkomen

Van 18 tot 24 maart rolden de Parijse metro's de rode loper uit ter ere van mensen met het syndroom van Down, die jaarlijks op 21 maart worden gevierd. In meer dan 130 stations toonden imposante affiches de lachende gezichten van kinderen met het syndroom van Down in de kleren van Charlie Chaplin, generaal De Gaulle, Edith Piaf, Napoleon of zelfs een speler van het Franse voetbalelftal. Deze kleine helden riepen de reizigers op: "Laten we geschiedenis maken!".

De Fondation Jérôme Lejeune, de auteur van de campagne, wilde "de intieme dromen zichtbaar maken van hen die steeds minder zichtbaar zijn in onze samenleving". De Stichting is het grootste medische centrum in Europa dat gespecialiseerd is in het syndroom van Down en is de belangrijkste financier van onderzoek naar deze handicap. Sinds haar oprichting na het overlijden van professor Jérôme Lejeune, ontdekker van het syndroom van Down, zet zij zich in voor de verdediging van de waardigheid van deze mensen, ongeacht hun leeftijd....

Lees meer 


"Laten we geschiedenis maken": een grootschalige campagne om mensen met het syndroom van Down te verwelkomen

Frankrijk - "Laten we geschiedenis maken": een grootschalige campagne om mensen met het syndroom van Down te verwelkomen

Van 18 tot 24 maart rolden de Parijse metro's de rode loper uit ter ere van mensen met het syndroom van Down, die jaarlijks op 21 maart worden gevierd. In meer dan 130 stations toonden imposante affiches de lachende gezichten van kinderen met het syndroom van Down in de kleren van Charlie Chaplin, generaal De Gaulle, Edith Piaf, Napoleon of zelfs een speler van het Franse voetbalelftal. Deze kleine helden riepen de reizigers op: "Laten we geschiedenis maken!".

De Fondation Jérôme Lejeune, de auteur van de campagne, wilde "de intieme dromen zichtbaar maken van hen die steeds minder zichtbaar zijn in onze samenleving". De Stichting is het grootste medische centrum in Europa dat gespecialiseerd is in het syndroom van Down en is de belangrijkste financier van onderzoek naar deze handicap. Sinds haar oprichting na het overlijden van professor Jérôme Lejeune, ontdekker van het syndroom van Down, zet zij zich in voor de verdediging van de waardigheid van deze mensen, ongeacht hun leeftijd....

Lees meer 


Brits Hooggerechtshof buigt zich over de wet die abortus van gehandicapte baby's toestaat

Verenigd Koninkrijk - Brits Hooggerechtshof buigt zich over de wet die abortus van gehandicapte baby's toestaat

Heidi Crowter is een 24-jarige vrouw met het syndroom van Down. Samen met Maire Lea-Wilson, moeder van de kleine Aidan die ook drager is van trisomie 21, wil ze de Britse abortuswet aanvallen. Deze wet staat toe dat foetussen met een handicap tot aan de geboorte mogen geaborteerd worden. Beide vrouwen beschouwen deze wet als fundamenteel discriminerend voor mensen met trisomie 21. Afgelopen maandag stemde het Britse Hooggerechtshof ermee in om zich over het beroep uit te spreken. Dit is een eerste overwinning voor Heidi en Maire en hun advocaten.

  In 2019 meldden Engeland en Wales 3.183 abortussen op grond van een handicap. Bij 656 ervan ging het om foetussen met trisomie 21. Het VN-Comité voor de rechten van personen met een handicap uitte scherpe kritiek op landen die abortus toestaan op grond van een handicap. Dat Comité beval het Verenigd Koninkrijk aan zijn wetgeving te wijzigen om baby's met een handicap niet te discrimineren. Op een vraag van Channel 5 News hoe het leven is ...

Lees meer