Ziekten en handicaps

Brits Hooggerechtshof buigt zich over de wet die abortus van gehandicapte baby's toestaat

Verenigd Koninkrijk - Brits Hooggerechtshof buigt zich over de wet die abortus van gehandicapte baby's toestaat

Heidi Crowter is een 24-jarige vrouw met het syndroom van Down. Samen met Maire Lea-Wilson, moeder van de kleine Aidan die ook drager is van trisomie 21, wil ze de Britse abortuswet aanvallen. Deze wet staat toe dat foetussen met een handicap tot aan de geboorte mogen geaborteerd worden. Beide vrouwen beschouwen deze wet als fundamenteel discriminerend voor mensen met trisomie 21. Afgelopen maandag stemde het Britse Hooggerechtshof ermee in om zich over het beroep uit te spreken. Dit is een eerste overwinning voor Heidi en Maire en hun advocaten.

  In 2019 meldden Engeland en Wales 3.183 abortussen op grond van een handicap. Bij 656 ervan ging het om foetussen met trisomie 21. Het VN-Comité voor de rechten van personen met een handicap uitte scherpe kritiek op landen die abortus toestaan op grond van een handicap. Dat Comité beval het Verenigd Koninkrijk aan zijn wetgeving te wijzigen om baby's met een handicap niet te discrimineren. Op een vraag van Channel 5 News hoe het leven is ...

Lees meer 


Trisomie 21 en de preventie van Alzheimer: samenwerkingsverbanden die de gezondheid van iedereen ten goede komen

Trisomie 21 en de preventie van Alzheimer: samenwerkingsverbanden die de gezondheid van iedereen ten goede komen

Onderzoekers van de Queen Mary University in Londen hebben een gen geïdentificeerd, genaamd Beta-secretase2 (BACE2), waarvan wordt aangenomen dat het op natuurlijke wijze "de tekenen van de ziekte van Alzheimer in menselijke hersencellen" remt. De onderzoekers hebben ook mechanismen ontwikkeld om geneesmiddelen op te sporen die de ziekte kunnen vertragen of voorkomen.

Om deze klinische proeven succesvol te laten zijn, moeten tests van preventieve behandelingen worden uitgevoerd op deelnemers met een hoog risico op het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer. Dit geldt ook voor mensen met het syndroom van Down, omdat zij een gen op hun extra chromosoom hebben dat, door de productie van het amyloïde precursor proteïne (APP), de ziekte van Alzheimer kan veroorzaken.

Onderzoekers namen cellen uit het haar van mensen met het syndroom van Down en herprogrammeerden deze in stamcellen en vervolgens in zenuwcellen. Zij hebben vervolgens de plotselinge ontwikkeling (in 70% van de gevallen) v...

Lees meer