Confrontés aux questions qui touchent à notre santé et notre vie, des choix s'imposent souvent face à certaines techniques médicales, situations de souffrance, courants de pensée. Ils méritent d'être longuement travaillés et mûris.
C'est pourquoi, l'Institut Européen de Bioéthique (IEB) a inscrit dans sa mission de donner à chacun la possibilité de se former, de se poser les questions pour  tenter de comprendre les enjeux sociétaires de la bioéthique.

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Nouveau!

BULLETIN DE L'INSTITUT EUROPEEN DE BIOETHIQUE DU:

* 2 juin 2009

* 26 mai 2009

ETUDE
Mars 2009, n° 2
La question de l’euthanasie face aux soins aux personnes atteintes de démence
LE DEBAT DE L’EUTHANASIE : UNE ROUTE SANS FIN ? Fr. Dr. René STOCKMAN, Supérieur général des Frères de la Charité.
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Février 2009
COMMISSION FÉDÉRALE DE CONTRÔLE ET D’ÉVALUATION DE L’EUTHANASIE
Troisième rapport aux Chambres législatives  - Années 2006 et 2007.
Lire le rapport

Décembre 2008
BELGIQUE : La loi belge fait de l'embryon et du fœtus des matériels

La Chambre des Représentants de Belgique a adopté un projet de loi relatif à l'obtention et à l'utilisation de matériel corporel humain destiné à des applications médicales humaines ou à des fins de recherche scientifique, après la correction du texte par la commission le 28 novembre. L'article 2 alinéa 1 du texte précise ce qu'il faut entendre par « matériel corporel humain » : « tout matériel biologique humain, y compris les tissus et les cellules humains, les gamètes, les embryons, les fœtus, ainsi que les substances qui en sont extraites, et quel qu'en soit leur degré de transformation. » A l'instar de l'embryon, le fœtus devient disponible pour la recherche scientifique, puisque même un statut moral d'individu déjà formé ne le protège plus. Le projet de loi est en attente de la sanction royale pour avoir valeur de loi. L'opinion publique n'a pas pu bénéficier d'une information développée. Lire plus

Loi votée le 4 décembre 2008 en séance plénière à la Chambre des Représentants:
L'utilisation de matériel corporel humain destiné à des applications médicales humaines ou à des fins de recherche scientifique, y compris la questions des banques de sang de cordons ombilical.

France: Etude de législation comparée sur l’AMP.
Le service des études juridiques du Sénat vient de publier une étude de législation comparée sur l’assistance médicale à la procréation (AMP). La législation de huit pays a été analysée selon deux critères : l’état civil des bénéficiaires de l’AMP et la possibilité de réaliser des inséminations et implantations post-mortem. Lire l'étude 

 Fin de vie: Entièreté du rapport Leonetti 
 

Institutions Européennes:

Conseil de l′Europe : Protocole additionnel à la Convention sur les Droits de l′Homme et la biomédecine relatif aux tests génétiques à des fins médicales. Strasbourg - 27 novembre 2008

Conseil de l′Europe : Rapport explicatif du Protocole additionnel à la Convention sur les Droits de l′Homme et la biomédecine relatif aux tests génétiques à des fins médicales (STCE no. 203)